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> 聚(甘油酸-g-胆固醇)胶束的制备及药物释放性能研究.
聚(甘油酸-g-胆固醇)胶束的制备及药物释放性能研究.
聚(甘油酸-g-胆固醇)胶束的制备及药物释放性能研究.
资料类型:
PDF文件
关键词:
聚(甘油酸-g-胆固醇)
资料大小:
1739k
所属学科:
功能高分子
来源:
来源网络
简介:
本文以甘油酸为单体,通过本体缩聚制备了水溶性生物降解高分子聚甘油酸,利用聚甘油酸侧基上的羟基固定生物相容性好的疏水性分子胆固醇,通过亲疏水作用自组装形成胶束。以形成的胶束作为载体负载抗肿瘤药物阿霉素,研究了药物的体外释放行为。将肝癌细胞HepG2与载药胶束共培养研究其体外抗肿瘤效果。研究结果表明,聚甘油酸-胆固醇共聚物在水中能够形成高分子胶束,临界胶束浓度为63 μg/mL。胶束为球形,粒径分布窄,平均粒径约为120纳米。载药胶束的体外持续释放时间可长达12小时。低浓度时聚(甘油酸-g-胆固醇)胶束没有细胞毒性;当胶束浓度为1 mg/mL时,共培养的3T3成纤维细胞的活性依然保持90%。体外抗肿瘤效果研究显示载药胶束能够顺利进入细胞,释放药物,抑制肿瘤细胞的增殖,其体外抗肿瘤效果好于自由阿霉素。
上传人:
hebin
上传时间:
2013-04-09 11:03:15
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